GSK adquire a efimosfermina, um medicamento de fase III com potencial para ser o melhor no tratamento e prevenção da progressão da doença hepática esteatótica

A DHE, que afeta até 5% da população mundial, representa uma área de grande necessidade médica não atendida, com opções de tratamento limitadas

Dados da fase II mostram o potencial da efimosfermina para reverter a fibrose hepática, demonstrado na esteatohepatite associada à disfunção metabólica (uma forma de DHE)

Suas propriedades exclusivas oferecem a possibilidade de que a efimosfermina seja um novo padrão de tratamento

A aquisição expande significativamente a linha de produtos de hepatologia da GSK destinados a abordar os fatores esteatóticos e virais da doença hepática, oferecendo várias opções de desenvolvimento e um possível primeiro lançamento em 2029

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Parte da estratégia de investimento de US$ 1 bilhão, a PCI Pharma Services conclui a aquisição da Ajinomoto Althea para aprimorar a fabricação de medicamentos nos EUA para envase asséptico de seringas e cartuchos pré-carregados

Juntamente com as expansões consolidadas de infraestrutura da PCI, a aquisição contribui para o crescimento recente da CDMO em sistemas avançados de administração de medicamentos, de envase e acabamento estéreis, como seringas e cartuchos enchidos, e produtos biológicos, como ativos de alta potência para conjugados anticorpo-fármaco.

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Agência de Patentes e Marcas dos EUA invalida patente da Pharmacyclics reivindicada contra BeiGene

A BeiGene, Ltd. (NASDAQ: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), empresa internacional de oncologia que pretende mudar seu nome para BeOne Medicines Ltd., anunciou hoje que a Agênica de Patentes e Marcas dos EUA (USPTO) emitiu uma Decisão Final por Escrito invalidando todas as reivindicações da Patente dos EUA nº 11.672.803 da Pharmacyclics LLC (Pharmacyclics) (a […]

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Microba apresenta resultados marcantes sobre IBD e assina contrato com importante parceiro gastro

Dois estudos clínicos independentes demonstraram que o teste MetaPanel™ da Microba identifica patógenos gastrointestinais em >35% dos pacientes com Doença Inflamatória Intestinal (DII) que apresentam exacerbação, sendo que >60% deles não são detectados pelos métodos de teste de rotina atuais.”Essas descobertas têm o potencial de transformar os protocolos de tratamento e abrir novas possibilidades de remissão para pacientes com DII, evitando intervenções terapêuticas ou cirúrgicas desnecessárias.A Microba tem parceria com a Colonoscopy Clinic e a Integrated Gut Health, um dos maiores serviços privados de gastroenterologia da Austrália, para incorporar os testes de diagnóstico microbiano aos cuidados de rotina e melhorar os resultados dos pacientes.

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A Prilenia entra em um acordo de colaboração e licença com a Ferrer para a comercialização e o codesenvolvimento da pridopidina na Europa e em outros mercados selecionados

— O valor total do acordo é de aproximadamente 500 milhões de euros, incluindo aproximadamente125 milhões de euros em marcos iniciais e de curto prazo —- Ferrer comercializará a pridopidina na Europa e em outros mercados selecionados; a Prilenia mantém todos os direitos de comercialização e desenvolvimento da pridopidina na América do Norte, Japão e Ásia-Pacífico —- O acordo de codesenvolvimento no território apoia a expansão da pridopidina na doença de Huntington, esclerose lateral amiotrófico e indicações futuras. — Ferrer comercializará a pridopidina na Europa e em outros mercados selecionados; a Prilenia mantém todos os direitos de comercialização e desenvolvimento da pridopidina na América do Norte, Japão e Ásia-Pacífico —

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Ferrer assina um acordo de colaboração e licença com a Prilenia para a comercialização e o codesenvolvimento da pridopidina

A Ferrer uma empresa farmacêutica internacional B Corp com foco crescente em doenças neurológicas raras, e a Prilenia Therapeutics B.V., uma empresa de biotecnologia em estágio clínico, anunciaram a assinatura de um acordo estratégico de codesenvolvimento e licença no qual a Ferrer obtém os direitos de desenvolver, fabricar e comercializar a pridopidina na região europeia, […]

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QPS expande ofertas com modelos robustos de farmacologia para doenças, incluindo MASH, colite ulcerativa, cicatrização de ferimentos e psoríase

A QPS, uma organização mundial líder em pesquisa contratada (CRO) especializada em serviços de desenvolvimento de medicamentos pré-clínicos e clínicos, sente o prazer de anunciar a expansão de seu portfólio de modelos farmacológicos para doenças, incluindo modelos altamente relevantes e sofisticados para esteato-hepatite associadaàdisfunção metabólica (MASH), colite ulcerativa (UR), cicatrização de ferimentos e psoríase. Estes […]

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Concessão de subsídio do Fundo GHIT para desenvolver um teste de urina ultrassensível para tuberculose

A H.U. Group Holdings, Inc. e sua subsidiária de propriedade integral Fujirebio Holdings, Inc. anunciaram hoje que o Fundo Global Health Innovative Technology (GHIT) concedeu uma subvenção de cerca de US$ 4,5 milhões, com duração de dois anos,àFluxus, Inc. (localização: Sunnyvale, Califórnia), subsidiária de propriedade integral da Fujirebio, para desenvolver um teste de urina ultrassensível […]

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Rigaku e SPERA PHARMA iniciam parceria estratégica para desenvolvimento farmacêutico avançado

A Rigaku Corporation, uma empresa do Grupo Rigaku Holdings Corporation (sede: Akishima, Tóquio; CEO: Jun Kawakami; denominada aqui “Rigaku”), e a SPERA PHARMA, Inc. (sede: Osaka; presidente e diretor representante: Keitaro Iwaki; denominada aqui “SPERA PHARMA”) iniciaram uma parceria estratégica com o objetivo de acelerar e transformar o desenvolvimento farmacêutico, aproveitando as tecnologias de ponta […]

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