Creatina em foco: qualidade entra no radar global

Creatina em foco: qualidade entra no radar global

Testes recentes nos EUA identificaram contaminantes em alimentos de consumo diário e reacenderam o debate global sobre segurança alimentar. A discussão já alcança o mercado de suplementos, como a creatina, em que falhas de controle podem gerar impurezas. No Brasil, análises da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) também apontaram inconsistências, ampliando o alerta sobre qualidade e transparência na cadeia.

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Cresce procura por atendimento domiciliar a idosos no Brasil

Cresce procura por atendimento domiciliar a idosos no Brasil

O envelhecimento populacional e o aumento da longevidade têm ampliado a procura por atendimento domiciliar a idosos no Brasil. A mudança demográfica, somada à necessidade de apoio em situações como alta hospitalar, limitações de mobilidade, uso contínuo de medicamentos e supervisão da rotina, tem levado mais famílias a buscar acompanhamento em casa para oferecer mais segurança, organização e bem-estar no dia a dia do idoso.

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A IFF lança PureStrong™, um probiótico feito especificamente para cães

A IFF (NYSE: IFF) — líder global em sabores, fragrâncias, ingredientes alimentícios e saúde e biociências — lança o PureStrong™, um novo probiótico desenvolvido exclusivamente para a saúde digestiva canina. Este comunicado de imprensa inclui multimédia. Veja o comunicado completo aqui: https://www.businesswire.com/news/home/20260401181582/pt/ IFF introduces PureStrong™, a probiotic made specifically for dogs. Hoje, muitas pessoas consideram […]

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A Agenus anuncia a inclusão do primeiro paciente no estudo global de fase 3 BATTMAN, que avalia a combinação de imunoterapia BOT+BAL em câncer colorretal metastático MSS ou pMMR

Um estudo de registro inovador com o objetivo de redefinir os resultados em câncer colorretal metastático MSS, que representa aproximadamente 95% dos casos de câncer colorretal metastáticoO câncer colorretal tornou-se a principal causa de morte relacionada ao câncer em adultos com menos de 50 anos

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VDYNE recebe aprovação da FDA para iniciar ensaio pivotal do TRIVITA1 IDE do sistema de substituição da válvula tricúspide transcateter

A VDYNE, Inc. (“VDYNE” ou “a Empresa”), uma empresa privada de dispositivos médicos que desenvolve tecnologias de substituição de válvulas transcateter de última geração, anunciou hoje que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou uma isenção de dispositivo experimental (IDE) para o estudo clínico pivotal da empresa que avalia seu sistema de substituição […]

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