NJ Bio preenche lacuna na pesquisa translacional com a aquisição e integração de ativos de serviços da L2P®

A NJ Bio, Inc., uma importante provedora de serviços de pesquisa contratada e produção clínica com sede em Princeton, Nova Jersey, anunciou a aquisição de ativos e a integração completa dos serviços de pesquisa da L2P Research Labs®, expandindo ainda mais sua oferta de serviços e preenchendo a lacuna na pesquisa translacional. Este comunicado de […]

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BOSTON ONCOLOGY ARABIA e AUTORIDADE DE CONTEÚDO LOCAL E COMPRAS GOVERNAMENTAIS assinam acordo para produzir localmente medicamentos biológicos avançados na Arábia Saudita

Em um marco significativo para o progresso do conteúdo local no setor farmacêutico e para a segurança nacional de medicamentos, a BOSTON ONCOLOGY ARABIA e a Autoridade de Conteúdo Local e Compras Governamentais (LCGPA) firmaram um acordo para a produção local de dois medicamentos biossimilares no Reino da Arábia Saudita. Este comunicado de imprensa inclui […]

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A DEBIOPHARM DÁ MAIS UM PASSO À FRENTE PARA CRIANÇAS COM PPC: CONCLUSÃO DO RECRUTAMENTO PARA O ESTUDO CLÍNICO DE FASE III DE AVALIAÇÃO DA PRIMEIRA FORMULAÇÃO INJETÁVEL ANUAL DE TRIPTORRELINA

O estudo clínico LIBELULA™ concluiu o recrutamento de pacientes com puberdade precoce central (PPC) nas Américas do Norte e do Sul, com importante participação de pacientes brasileiros, representando mais um avanço no desenvolvimento do Debio 4326, uma formulação injetável de triptorrelina de liberação prolongada de 12 meses.

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Wilmington PharmaTech continua sua expansão com investimento significativo da Curewell Capital

A Wilmington PharmaTech (“WPT”), uma organização norte-americana de pesquisa, desenvolvimento e fabricação por contrato (CRDMO) especializada em desenvolvimento e produção de APIs de pequenas moléculas sob medida, anunciou hoje um investimento majoritário da Curewell Capital (“Curewell”), uma empresa de private equity de Los Angeles focada em desenvolver empresas líderes no setor de saúde. Hui-Yin “Harry” […]

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Ferrer conclui recrutamento de 220 pacientes para o estudo PROSPER, ensaio clínico de Fase II sobre paralisia supranuclear progressiva (PSP), dois meses antes do previsto

Ensaio clínico randomizado, duplo-cego e controlado por placebo de Fase II, projetado para avaliar a eficácia, a segurança e a farmacocinética do FNP-223 (formulação oral) na desaceleração da progressão da paralisia supranuclear progressiva (PSP)Estudo foi conduzido em 44 centros na União Europeia, Reino Unido e EUAEstudo reforça o compromisso da Ferrer com a pesquisa e o desenvolvimento de soluções terapêuticas transformadoras para pessoas com doenças neurológicas raras

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