O evento IMPAHCT (International Meeting on Pulmonary Hypertension Clinical Treatment), organizado pela farmacêutica Ferrer, reuniu mais de 150 pneumologistas e cardiologistas de mais de 30 países, consolidando o compromisso da empresa com o avanço da pesquisa e tratamento da hipertensão pulmonar. Este comunicado de imprensa inclui multimédia. Veja o comunicado completo aqui: https://www.businesswire.com/news/home/20230703972388/pt/ Audience at […]
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Thermo Fisher Scientific apresenta meio de cultura para tumoroides para acelerar o desenvolvimento de novas terapias contra o câncer
O Gibco™ OncoPro™ Tumoroid Culture Medium Kit amplia o acesso a modelos de tumor clinicamente relevantes derivados de pacientes
Microba inicia estudo clínico de fase I para terapia de DII
Os primeiros participantes receberam uma dose com sucesso em um Estudo Clínico de Fase I do MAP 315, o principal Programa Terapêutico da Microba para Doença Inflamatória Intestinal. O MAP 315 é um novo produto bioterapêutico vivo que está sendo desenvolvido para o tratamento da colite ulcerativa e foi descoberto e desenvolvido por meio da Plataforma Terapêutica orientada por dados da Microba. Esse marco faz com que a Microba se transforme em uma empresa de desenvolvimento de medicamentos em estágio clínico, com resultados do estudo previstos para dezembro de 2023. Uma apresentação em vídeo desse marco pelo diretor executivo da Microba, Dr. Luke Reid, e pelo vice-presidente sênior de Terapêutica, Prof. Trent Munro, pode ser vista aqui https://ir.microba.com/presentations/
Takeda apresenta o conjunto completo de dados do ensaio clínico ADVANCE-CIDP 1 de Fase 3 que investiga o HYQVIA® como terapia de manutenção para a polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica (PDIC) na reunião anual da PNS
Os resultados cruciais da Fase 3 com o HYQVIA (perfusão de imunoglobulina 10% humana com hialuronidase humana recombinante) mostraram uma redução clinicamente significativa na taxa de recidiva, bem como um atraso no período de recidiva em comparação com o placebo quando usado como terapia de manutenção em pacientes adultos com PDICO programa clínico ADVANCE reflete o compromisso da Takeda em investigar a terapia com imunoglobulina (IG) para pacientes com distúrbios neuroimunológicos
Ferrer inicia o estudo de extensão ADOREXT sobre esclerose lateral amiotrófica (ELA)
A empresa farmacêutica internacional Ferrer anunciou a extensão do seu ensaio clínico de fase III ADORE (ensaio sobre ELA com administração diária de edaravona por via oral), com FNP122 para esclerose lateral amiotrófica (ELA). O estudo ADOREXT oferece a possibilidade de administração de FNP122 a todos os participantes do ADORE que concluírem o período todo […]
Organon e Banco de Desenvolvimento da América Latina lançam colaboração inédita para incrementar o financiamento sustentável na saúde feminina
O acordo faz parte de um modelo transformador que convoca governos, bancos mundiais de desenvolvimento e outras agências multilaterais para usar o financiamento baseado em resultados com o objetivo de melhorar a vida das mulheres
AOP Health: conclusão de estudo reforça programa de desenvolvimento clínico para o ropeginterferon alfa-2b (BESREMi®) na policitemia vera
Com a publicação dos resultados finais do estudo LOW-PV no New England Journal of Medicine Evidence conduzido pela Fondazione per la Ricerca dell’Ospedale di Bergamo (FROM) sob a liderança do professor Tiziano Barbui, a AOP Health anunciou um importante avanço que reforça seu programa de desenvolvimento clínico para o ropeginterferon alfa-2b (BESREMi®) na policitemia vera […]
A JSR Life Sciences anuncia consolidação operacional com a KBI Biopharma, Inc. e a Selexis SA para operarem como uma única organização, fornecendo uma experiência perfeita aos parceiros
O novo modelo da KBI aprimorará as eficiências operacionais, impulsionará clareza estratégica e acelerará inovação para clientes biofarmacêuticos globais.
Takeda e HUTCHMED anunciam nova solicitação de medicamento (NDA) para fruquintinibe para tratar câncer colorretal metastático tratado anteriormente com revisão prioritária concedida
− Data de Ação Alvo da Lei de Taxas para Usuários de Medicamentos Prescritos (PDUFA) marcada para 30 de novembro de 2023
– NDA inclui resultados dos ensaios clínicos de fase 3 FRESCO-2 e FRESCO
TriLink BioTechnologies® anuncia expansão da capacidade de fabricação conforme se aproxima o término das obras da instalação de fabricação de mRNA
Espera-se que a instalação GMP simplifique o processo de desenvolvimento de substâncias medicamentosas do mRNA; programado para receber clientes no início de 2024
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