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FARMACÊUTICA

Polpharma Biologics e MS Pharma assinam acordos de licenciamento para os biossimilares Vedolizumabe (PB016), Ocrelizumabe (PB018) e Guselkumabe (PB019)

A Polpharma Biologics S.A. (“Polpharma Biologics”), especializada no desenvolvimento e fabricação de biossimilares, anunciou hoje que assinou acordos de licenciamento com a MS Pharma, uma empresa líder na produção e distribuição de biossimilares na região do Oriente Médio e Norte da África (MENA), para a comercialização de seus candidatos a biossimilares vedolizumabe (PB016), ocrelizumabe (PB018) […]

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BeOne Medicines anuncia acordo de compra de royalties do IMDELLTRA por até US$ 950 milhões

Royalty Pharma adquirirá os direitos sobre os royalties da BeOne sobre as vendas mundiais (exceto na China) do IMDELLTRA® (tarlatamabe-dlle) por até US$ 950 milhõesO IMDELLTRA é o primeiro biespecífico de células T direcionado ao DLL-3, indicado para o tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão de pequenas células em estágio avançado (ES-SCLC) com progressão da doença durante ou após a quimioterapia à base de platina

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Polpharma Biologics e Fresenius Kabi assinam acordo de licenciamento para o biossimilar proposto do vedolizumabe PB016

A Polpharma Biologics S.A. (“Polpharma Biologics”) anunciou um acordo global de licenciamento (exceto para Oriente Médio e Norte da África) com a Fresenius Kabi para a comercialização do PB016, um biossimilar proposto do vedolizumabe, antagonista do receptor de integrina (produto referência: Entyvio®*), uma terapia biológica indicada para colite ulcerativa moderada a grave e doença de […]

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BeOne Medicines recebe parecer positivo do CHMP para o TEVIMBRA® no tratamento neoadjuvante e adjuvante de CPNPC

A recomendação tem como base o estudo de Fase 3 RATIONALE-315, no qual o TEVIMBRA demonstrou uma melhora clinicamente relevante e estatisticamente significativa na sobrevida livre de eventos e na resposta patológica maiorSe aprovado, o rótulo expandido dará continuidade ao avanço do TEVIMBRA no tratamento do câncer de pulmão, com aprovações já concedidas na UE para CPNPC e CPCP em terapias de primeira e segunda linha

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Takeda recebe aprovação 510(k) da FDA para dispositivos HyHubTM e HyHubTM Duo, a fim de simplificar a administração de HYQVIA®

HyHub e HyHub Duo reduzem o número de etapas necessárias para preparar o HYQVIA1Os primeiros dispositivos personalizados para terapia derivada de plasma no amplo e diferenciado portfólio da Takeda refletem o compromisso da empresa em oferecer um ecossistema de suporte centrado no pacienteCriado com a contribuição de pacientes e cuidadores para ajudar a aprimorar a infusão doméstica

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Andersen Consulting fortalece atuação em acesso ao mercado com a Prime Action no Brasil

A Andersen Consulting fortalece suas capacidades na América Latina com a adição da empresa colaboradora Prime Action Consulting, especializada em estratégia de acesso ao mercado e gestão de canais nos setores automotivo, do agronegócio, bancário, farmacêutico e de telecomunicações. A Prime Action oferece serviços de consultoria comercial ponta a ponta para ajudar organizações a otimizar […]

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